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ILK-1整合素連接激酶1ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

ILK-1整合素連接激酶1ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:Phospho-Lyn (Tyr507) /FITC 熒光標記膜相關(guān)蛋白酪氨激Lyn抗體IgG二氫 PT
Phospho-Lyn (Tyr396) /FITC 熒光標記化膜相關(guān)蛋白酪氨激Lyn抗體IgG硫 PT
Phospho-Lyn (Tyr497) /FITC 熒光標記化膜相關(guān)蛋白酪氨激Lyn抗體IgG化鋅 PT
LYVE-1/FIT

更新時間:2022-05-26
訪問次數(shù):948
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試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務:

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

ILK-1整合素連接激酶1ELISA試劑盒

ILK-1 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028623


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

乙脫氫(ADH)試劑盒3-表中國臺灣三尖杉1-溴-4-丁烷 98%鉑炭催化劑 Pt 5%

乙脫氫(ADH)試劑盒3-表熊果1-溴-5-戊烷 97%海綿鈀 99.95% metals basis

乙脫氫(ALDH)試劑盒3'-氧-5'-羥異黃-7-O-β-D-葡萄糖1-溴-6-己烷 98%鉑黑 鉑含量,>99.9%,粒徑10 nm

乙脫氫(ALDH)試劑盒3'-氧環(huán)戊烯 96%鈀碳 5%Pd

Rho家族GTP1(RND1)試劑盒3-羥-9,10-二氧紫檀烷;美迪紫檀素環(huán)戊烯 GCS,≥99.5% (GC) 硝銠溶液 10 % 溶液

Rho家族GTP1(RND1)試劑盒3'-羥環(huán)戊烯 98%硝銠溶液 5 % 溶液

受體TNFRSF結(jié)合絲氨蘇氨激2(RIPK2)試劑盒3'-羥 99%釕粉 99.9% metals basis

受體TNFRSF結(jié)合絲氨蘇氨激2(RIPK2)試劑盒3'-羥紫檀茋, 含穩(wěn)定劑銅, 97%釕粉 99.99% metals basis

磷脂爬行1(PLSCR1)試劑盒3-氧代索烷-12-烯-28-羧3--1- 98%三化銠,水合 Rh 38.5-42.5%

磷脂爬行1(PLSCR1)試劑盒3-乙南美楝屬二酯環(huán)己烯  ≥99.0% (GC)銠 99.9%

3-羥-3-戊二酰輔A合1(HMGCS1)試劑盒3-乙酰乳香環(huán)己烯 CP,98.0% 銠黑 99.9% metals basis

3-羥-3-戊二酰輔A合1(HMGCS1)試劑盒3-異倒捻子素庚二 99%銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ,5%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)試劑盒3-吲哚乙鞣花 96%氧化釕 99.9% metals basis

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)試劑盒4'-O-補骨脂查耳B沒食子,一水物 AR,98.5%氧化釕(IV) 水合物  釕含量75%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)試劑盒4'-O-沒食子,一水物 分析標準品,>99%(HPLC)氧化銠,無水 99.8% metals basis,Rh 81%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)試劑盒4'-O-沒食子酯 98%辛銠(II)二聚體 銠含量:26.5%
ILK-1整合素連接激酶1ELISA試劑盒—伊紅染液(HE)染液主要用于顯示各種組織正常成分及病變的一般形態(tài)結(jié)構(gòu),是生物學、組織學、病理學及細胞學等學科的基本的常規(guī)染色方法。在病理診斷、教學與科研中廣泛應用,具有重要價值。

細胞中的細胞核是由性物質(zhì)組成,它與堿性染料()的親和力較強,而細胞漿則相反,它含有堿性物質(zhì)與性染料(伊紅)的親和力較大。因此,組織切片經(jīng)HE 染色后,細胞核被染成藍色,細胞漿,肌纖維、膠元纖維等染成不同程度的紅色,紅細胞則呈橙紅色。

試劑盒組份:

試劑一:核染液 50ml×1

試劑二:漿染液 50ml×1

試劑三:增色液 50ml×2

產(chǎn)品優(yōu)點

1. 本染液無毒,環(huán)保,對人體無傷害,染液內(nèi)不含汞,甲醇等有毒試劑,可保護操作人員的健康。

2. 操作簡便,核染色與漿染液二步染色,染色清晰。

3. 快速從染色至封片,觀察多8-10 分鐘。

4. 試劑保存時間長,不易產(chǎn)生沉淀和金屬氧化膜。

5. 封片后玻片長期保存。

儲存:4℃,有效期12個月。



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